¿Eres organizado(a), detallista y te interesa la investigación clínica? ¡Únete a nuestro equipo en Bayamón! ?? Salario: – por hora (según experiencia) ?? Ubicación: Bayamón, Puerto Rico ?? Horario: Tiempo completo – 40 horas semanales ? Responsabilidades: Preparar, organizar y mantener al día los binders regulatorios de los estudios Preparar y dar seguimiento a la documentación de visitas de inicio de estudio (SIV) Ingresar y actualizar información en el sistema de manejo de estudios clínicos (CTMS) Apoyar en la facturación a patrocinadores (sponsors) y el seguimiento de pagos Mantener registros en QuickBooks Asegurar el cumplimiento con las regulaciones y procedimientos del estudio Coordinar comunicación con patrocinadores, monitores y el equipo del sitio
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Full-time position in Bayamón, Puerto Rico, paying $15.00–$21.00 per hour based on experience, for 40 hours per week. Duties include maintaining regulatory study binders, tracking study-startup visit documentation, updating a clinical trial management system, supporting sponsor billing and payment follow-up, maintaining QuickBooks records, and coordinating communications.
Características
Puesto a tiempo completo40 horas semanalesUbicación: Bayamón, Puerto RicoActualización de información en un sistema CTMSApoyo en facturación a patrocinadores y seguimiento de pagosMantenimiento de registros en QuickBooks
Reseña IA
Revisado por IA de Klasificados a partir de fotos y texto del anuncio
Puesto de Coordinador(a) Regulatorio(a) en Bayamón
El anuncio ofrece un puesto a tiempo completo en Bayamón, con una jornada de 40 horas semanales y pago de $15.00 a $21.00 por hora según experiencia. Conviene preguntar cuáles son los requisitos de experiencia y formación, y qué beneficios y proceso de solicitud ofrece el puesto.
Bayamon